Frank, MS.Powerman lebt seit 1990 mit der Diagnose MS (Multiple Sklerose). Nichts geht ohne sie, aber vieles mit ihr, so meine ganz persönliche Erfahrung. Dies und mehr in meinem heutigen Blog Beitrag zum Leben mit MS.
MS – Nichts geht ohne sie
Es ist schonen einen Moment her das ich einen reinen Blog Beitrag zum Thema MS (Multiple Sklerose) geschrieben habe. Letztens kam die Frage auf, was kann man denn noch alles zum Thema MS schreiben – es müsste doch längst alles abgehandelt sein? Dies sehe ich anders, denn nicht umsonst äußert sich MS bei jedem Menschen anders. Sie wird deshalb auch die „Krankheit mit den 1.000 Gesichtern“ genannt. Oft fühlt man sich wie frisch ausgespuckt, lasst es mich einmal so beschreiben. Nichts geht ohne diese MS und ihre vielfältigen folgen der unterschiedlichen Symptome: Wer sich immer wieder damit zurechtfindet, merkt schnell; es geht doch vieles mit ihr!
#stehzudirunddeinerms #trotzms #lebenmitms #chronischkrank #dankbarkeit #mutmacher #multiplesklerose #mskämpfer #multiplesclerosis #lebenmitbehinderung #wheelchair #barrierefreiheit #barrierefrei #selbstbestimmtleben #msfighters #behinderung #handicap #rollstuhlfahrer #rollstuhlleben #msfamily #wheelchair #disability #hilfsmittel #fatigue #mssymptoms #msblog #msblogger #spastik #bloggerlive #blogs #blogging
Ich bin kein Held!
Oder besser als andere Menschen, egal ob mit oder ohne MS. Aus unterschiedlichem Feedback geht hervor, das könnte ich alles nicht schaffen wie du. Probleme werden faktisch eingefroren, was möchte man auch sonst mit ihnen, nicht dass ich diese noch kostenpflichtig entsorgen muss. Da ich kein Held bin, hilft mir mein Humor täglich weiter. Versuch es einfach mal, wenn es zu Beginn noch etwas holprig ist, es wird besser – versprochen. Es braucht halt Geduld und eine Menge Zuversicht.
Ableismus Barrierefreiheit Bloggen Challenge Digitale Welt Du Frank sag mal Fensterfreitag Fotografie Franks Schnipsel Ecke FREIzeit Frisch gebloggt Galerie Gastbeitrag Gedanken Hilfsmittel Humor Knipsen statt Fotografieren Kurzblog König Fußball Leben am Limit Limburg a.d. Lahn Medikamente Menschen Mobilität MS im Alter Multiple Sklerose (MS) Noch Fragen? Pflege Politik Reisen Schmerzen Sneak Peek So schaut’s aus Storys Topthema Vertrauen Wochenendausgabe
Sei Taktgeber und Gestalter
Jeder Mensch, der an MS erkrankt ist, hat nach dem ersten Schock die Gestalter Rolle. Ist selbst sein eigener Taktgeber im Alltag mit MS? Dies hat sich jetzt leichter von der Hand schreiben lassen. Geschrieben oder auch gesagt ist es oft schnell – nur die Umsetzung ist eine völlig andere Rolle eines jeden MS-Erkrankten. Flexibel, dieses Wort sollte man sich gut merken. Im Alltag wird es uns an vielen Stellen begegnen und uns fordern. Ich kann ebenfalls ein Lied davon singen, nicht immer angenehm aber rückblickend immer wird toll es doch geschafft zu haben. Unmögliches wurde möglich – wenn auch oft bei mir mit Unterstützung!
Nimm andere an die Hand
Dritte, gar Freunde und Bekannte brauchen jetzt deine Hilfe – oft regiert die Angst etwas falsch zu machen, hier bist du der Taktgeber. Kläre auf, nimm sie mit und zeige auf das deine MS schwierig ist. Schwierig, noch so ein Wort, das ich im Verlauf kennenlernen und lieben durfte. Selbst habe ich schon überlegt, lasse ich mir ein T-Shirt drucken? Die Aufschrift hätte ich schon – eine Art Slogan: „SCH WIE RIG – meine MS!“
MS – Nichts geht ohne sie
Also macht es nicht gut, sondern macht es besser! 🙋🏻♂️
Schreibe einen Kommentar
Du musst angemeldet sein, um einen Kommentar abzugeben.